市面上有很多医疗器械系统研发公司都提供个性化定制，但很多器械企业在购买
医疗器械系统时，过度看重定制部分，而忽略药监的医疗器械计算机信息管理系统标准，结果得物无所用，或者再另买一个符合标准的系统来过药监审查，这样是非常浪费钱的。那么，可靠又符合药监标准的医疗器械计算机信息管理系统怎样选择呢？下面简单说说。
系统必需符合药监6大监管要求
一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。
二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
三、具有记录器械产品信息和生产企业信息，以及实现质量追溯管理的功能。
四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制功能的实时和有效性。
五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。
六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能，超期自动锁定功能，防止过期医疗器械流通。
傲蓝
医疗器械系统就符合我国对医疗器械信息管理系统的新要求。能够实现业务全流程管理，操作简单，安装便捷，支持异地办公，零销售一体化，财务一体化，诊断试剂管理、个人批次管理、有效许可证预警等，药品监测平台自动上传。在满足企业实际业务需求的同时，还能让你轻松通过药监审计，还可以实现信息化管理。
因此，医疗器械企业在选择医疗器械计算机信息管理系统时要慎重，要满意药监和可定制的才购买吧！
