傲蓝医疗器械GSP管理软件,依据【新版医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则】的要求研发!管理供应商资质、器械资质;管理经营范围;管理器械批次、效期、序列号、报警、锁定、追溯等众多功能。
购买不符合药监要求的软件,不能通过审核
医疗器械资料不齐全,器械有问题时难追溯
因没提醒,容易把过期的医疗器械售卖出去
查看器械资料都要到电脑上查,工作效率低
很多做医疗器械生意的朋友,尤其是刚入行的,常常搞不清一个问题:我只是卖二类医疗器械,不生产,还需要药监部门来审查吗?答案是:需要,而且审查还很严格。
经营第三类医疗器械的门店,要想在合规的大前提下把进销存管好、管顺,直接有效的方法就是使用一套专业的管理软件。傲蓝医疗器械软件,恰好就是为此设...
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