傲蓝医疗器械GSP管理软件,依据【新版医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则】的要求研发!管理供应商资质、器械资质;管理经营范围;管理器械批次、效期、序列号、报警、锁定、追溯等众多功能。
购买不符合药监要求的软件,不能通过审核
医疗器械资料不齐全,器械有问题时难追溯
因没提醒,容易把过期的医疗器械售卖出去
查看器械资料都要到电脑上查,工作效率低
在医疗器械行业,企业运营涵盖采购、仓储、销售、质量追溯、售后服务等全链条管理。针对这些场景的数字化需求,一款正规的医疗器械软件需满足哪些标准?本文从三大核心维度解析合规要...
在医疗器械销售行业,传统办公模式常因地域限制、流程繁琐导致效率低下,而移动办公的兴起正为企业带来全新发展契机。通过移动端设备实现远程协作,销...
三类医疗器械因其高风险特性,药监审查对企业质量管理体系、产品安全性及追溯能力提出严苛要求。企业需从法规遵循、材料准备、现场核查及数字化管理四...
医疗器械销售不是想卖就能卖,必须通过药监部门审核,拿到销售许可才行。这一步卡得严,是因为医疗器械直接关系到患者健康安全,容不得半点马虎。企业...
在医疗器械行业竞争日益激烈的当下,企业要想脱颖而出,高效精准的进销存管理至关重要。傲蓝医疗器械软件,正凭借其强大的功能和实用性,成为众多医疗...
一键申请免费体验
您已成功提交留言
我们将尽快查看并第一时间与您联系!如紧急需要,请拨打18027466015,谢谢!
关注我们,了解更多资讯
立即咨询
4009-904-905
点我了解产品