做医疗器械这行，进销存只是入门功夫。真正让人头疼的，是药监局和医保局的各种检查与飞检。一套合适的软件，能帮你把日常管理和应对检查这两件事同时理顺。

许多医疗器械企业拿着整整齐齐的资料去接受药监检查，信心满满，结果却被审核老师指出的问题打了个措手不及。反复翻看文件找不出毛病，直到对方问了一...

飞行检查从来不提前通知。检查组可能昨天还在外省，今天上午就站在了你公司门口。现场要求调取某个批次的完整流向——从哪家供应商采购的，卖给了哪家...

对于经营第二类、第三类医疗器械的企业而言，日常工作面临双重考验：既要严格遵循药品监督管理部门的GSP规范，又要应对产品种类多、批号效期复杂、...

近期，美业器械管理法规密集更新，多部新规相继施行或即将施行。射频美容设备被正式纳入第三类医疗器械管理，经营此类产品的机构必须取得相应资质。与...