医疗器械软件管理知识-傲蓝医疗器械软件

医疗器械软件知识

专题导读： 医疗器械软件知识

办二类医疗器械经营许可证一定要购买软件吗？

答案是肯定的，从事医疗器械销售行业的，均需要有GSP医疗器械管理软件。根据《医疗器械经营质量管理规范》第二十条，第二类医疗器械经营许可企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
操作简单的医疗器械进销存软件推荐

对于医疗器械中小企业来说，大部分员工都没有太多精力去专门研究一款医疗器械进销存软件如何使用。此时，操作简单的重要性就体现出来了。那么，有什么操作简单的医疗器械进销存软件推荐呢？
使用医疗器械UDI码系统管理软件的必要性

随着医疗器械发展和规范不断完善，现在不管是生产还是经营的医疗器械企业，在购买医疗器械软件时都需要是否包含医疗器械标识UDI码管理的功能。这是为什么呢？下面简单说说。
医疗器械信息管理系统的功能

医疗器械信息管理系统有什么功能，很多医疗器械企业在选择时都不太清楚的，下面小编就简单说说吧！希望能帮到你。
医疗器械软件哪个好用?医疗器械app有哪些?

医疗器械软件在市面上有很多品牌的，真是花多眼乱，不知道选择哪个医疗器械软件好？哪个符合药监GSP规定的医疗器械独立软件？还有医疗器械APP有哪些呢？对于医疗器械企业来说真是烦心啊！下面小编就推荐以下这款好用医疗器械软件给大家吧！
符合三类医械GSP规范的医疗器械信息计算机系统

很多三类医疗器械公司在购买软件办证时，往往忽略重要的一点，就是要符合三类医械GSP规范的医疗器械信息计算机系统。如不符合，就办不了药监的经营许可证，那么，三类医械GSP规范是什么呢？哪个医疗器械信息计算机系统符合呢？下面简单说说吧。
一款好用的三类医疗器械进销存软件

三类医疗器械企业越来越重视用软件管理运营，但又不知道怎样选择到一款好用的三类医疗器械进销存软件。下面小编就简单说说吧。
有什么三类医疗器械软件系统是符合药监GSP规范要求的

现在市场上有很多打着符合药监GSP规范要求的三类医疗器械软件系统在销售，但很多购买了企业说用了仍然不通过，这是什么原因呢？下面简单说说。
什么是合规GSP认证的二类医疗器械零售系统

二类医疗器械公司在销售器械时，需要选择合规GSP认证的二类医疗器械零售系统，除了要符合国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）第三十条，医疗器械经营质量管理的计算机信息管理系统的六点要求，还要能符合2021年12月30日，国家药监局根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》制定《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》。
医疗器械APP有效提高医疗器械企业移动办公的工作效率

现在是移动互联的时代，移动办公已是大势所趋，医疗器械企业也不例外。那么，医疗器械APP如何有效地提高移动办公的工作效率呢？下面简单说说吧！

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