傲蓝医疗器械UDI系统专为医疗器械行业打造,深度适配UDI合规管理需求,集成智能建档、高效进出库、精准包装识别与多维数据统计功能,助力企业实现从生产到流通的全流程数字化追溯,提升运营效率,确保用械安全。
一键同步药监数据,全流程符合法规要求
扫码完成出入库,库存周转率提升50%以上
支持多级包装解析,杜绝混批混码风险
多维数据可视化,助力企业优化供应链管理
对于经营第二类、第三类医疗器械的企业而言,日常工作面临双重考验:既要严格遵循药品监督管理部门的GSP规范,又要应对产品种类多、批号效期复杂、追溯要求高的现实难题。选用一套...
近期,美业器械管理法规密集更新,多部新规相继施行或即将施行。射频美容设备被正式纳入第三类医疗器械管理,经营此类产品的机构必须取得相应资质。与...
2025年11月,国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》,将于2026年11月1日起正式施行。修订后的规范从原先的13章84条扩充为...
很多医疗器械老板想不通:软件不就是管管进货出货,药监部门为什么非要管我用什么系统?直到飞检组上门,调不出完整追溯记录、拿不出效期预警证明、查...
对于医疗器械销售企业而言,UDI码已从政策倡导变为刚性要求。但当“电子身份证”真正落地,许多企业的日常运转却开始出现各种预料之外的麻烦。
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