傲蓝三类医疗器械许可证软件是一款专为三类医疗器械经营企业设计的经营管理软件,严格遵循国家《医疗器械经营质量管理规范》(GSP)要求,助力企业实现高效、合规运营。该软件集成了符合药监要求的各项功能,覆盖了进销存管理、UDI支持以及数据报表生成等多个核心领域。
确保企业运营都符合GSP及药监部门要求
运用先进技术优化管理流程,提升工作效率
提供准确、全面的数据支持,助力企业决策
界面简洁直观,操作便捷,降低使用门槛
药监飞检、日常上报、品种追溯,每一关都让器械经营者绷紧神经。老一套手工账、通用进销存,在今天处处是隐患。
很多医疗器械经营企业发现,花了不少钱上了一套进销存软件,库存、进货、销售都能录入了,可药监来检查时依然拿不出完整的质量追溯记录,产品效期出了...
许多医疗器械企业仍靠表格、单据甚至手写记录来管理库存和销售。这种方式看起来省钱,实际上埋下了不少风险。医疗器械的特殊性在于:批号、效期、序列...
药监部门的不定期飞行检查,常让药械企业质量负责人捏一把汗。没有通知、没有排练,检查员直奔现场,查记录、追流向、验操作。常见窘境是:要批生产记...
对于经营无菌、植入式等高风险类别的医疗器械企业而言,药监部门的飞行检查堪称一场没有预演的“突袭”。检查员直奔现场,企业来不及补漏,真实管理状...
一键申请免费体验
您已成功提交留言
我们将尽快查看并第一时间与您联系!如紧急需要,请拨打18027466015,谢谢!
关注我们,了解更多资讯
立即咨询
4009-904-905
点我了解产品