做医疗器械的朋友都知道，现在这行越来越不好“混”了。不是因为生意难做，而是监管越来越严。从新版医疗器械经营质量管理规范全面落地，到医疗器械唯—标识（UDI）要覆盖到更多品...

药监局的飞行检查什么时候来，谁也不知道。有的老板前一天还在正常发货，第二天检查组就进门了。这时候怕的就是翻账本翻不到、记录对不上、批号查不清...

很多做医疗器械生意的朋友，尤其是刚入行的，常常搞不清一个问题：我只是卖二类医疗器械，不生产，还需要药监部门来审查吗？答案是：需要，而且审查还...

经营第三类医疗器械的门店，要想在合规的大前提下把进销存管好、管顺，直接有效的方法就是使用一套专业的管理软件。傲蓝医疗器械软件，恰好就是为此设...

很多人不知道，三类医疗器械（比如心脏支架、人工关节这类植入人体的产品）的监管，是所有医疗器械里严的。国家对三类医疗器械实行许可管理，企业必须...